Првични имунонедостаточни болести : молекулски и генетски приод

Првото издание од овој фундаментален текст ја означи пресвртната точка во полето на првичните имунонедостатоци, покажувајќи дека многу од овие болести би можеле да се разберат на молекулско ниво. Ова ново издание гордо го документира неверојатниот напредок во ова поле. Под уредништво на обновените авторитети Ханс Д. окс, Ц. И. Едвард Смит и Џенифер М. Пук и учеството на меѓународен тим од експерти, Првични имунонедостаточни болести, второ издание, го прикажува нашето сегашно знаење од имунологијата, генетиката и молекулската биологија, и ги истражува во детали генетски зависните првични имунонедостаточни болести. Одлично напишаните и, одлично илустрираните поглавја авторите ги прикажуваат детално, со многу јасни информации за научната основа и нашето разбирање за развојот на имунолошкиот систем, следено со основен дел кој се осврнува на секој синдром и со заклучок што ги покрива клиничките испитувања и третманот на овие болести. Секој синдром е опишан и од молекулска и од клиничка точка за да се добие јасно разбирање и да се премости јазот меѓу основната и клиничката наука. Новото издание нуди голем број корисни табели и слики во боја. „Во Првичните имунонедостаточни болести се дискутира за овие болести на современ, целосен и опширен начин. Оваа книга е наменета за широк круг читатели, од студенти, специјализанти и лекари во примарната здравствена инволвирани во нега на пациенти со имунонедостаточни болести, на научниците што се на обука, вклучени во дефинирање на патогенезата на овие заболувања, и специјалистите кои се обидуваат да задржат чекор со онаа болест која напредува. Со оваа возбудлива и корисна книга како водич, заинтересираните читатели ќе бидат добро информирани за најновите клинички состојби и биолошкиот напредок кој ќе продолжи да се остварува во испитувањето на овие болести“. - New England Journal of medicine ЗА УРЕДНИЦИТЕ Ханс Д. Окс, доктор на медицина, е професор по педијатрија на Универзитетот во Вашингтон. Ц. И. Едвард Смит, доктор на медицина, доктор на науки, е професор по молекулска генетика во Клиничкиот истражувачки центар на Институтот Каролинска, Новум Худине, Шведска. Џенифер М. Пук, доктор на медицина, е професор по педијатрија на Институтот за човечка генетика на Универзитетот во Калифорнија, Сан Франциско.